一、聚合氯化鋁檢驗指標(biāo)
PAC(聚合氯化鋁)的最重要三個質(zhì)量指標(biāo)是什么，決定聚合氯化鋁質(zhì)量的鹽基度、PH值、氧化鋁含量，這是聚合氯化鋁的三個最重要的質(zhì)量指標(biāo)。
聚合氯化鋁檢驗指標(biāo)：
1、鹽基度
PAC(聚合氯化鋁)中某種形態(tài)的羥基化程度或堿化的程度稱為鹽基度或堿化度。一般用羥鋁摩爾比B=[OH]/[Al]百分率表示。鹽基度是聚合氯化鋁最重要的指標(biāo)之一，與絮凝效果有十分密切的關(guān)系。原水濃度越高，鹽度越高，則絮凝效果越好。歸納起來，在原水濁度86~10000mg/L范圍內(nèi)，聚合氯化鋁最佳鹽基度在409~853，且聚合氯化鋁的許多其他特性都與鹽基度有關(guān)。
2、pH值
PAC(聚合氯化鋁)溶液的pH也是一項重要的指標(biāo)。它表示溶液中游離狀態(tài)的OH-數(shù)量。聚合氯化鋁的pH值一般隨鹽基度升高而增大，但對于不同組成的液體，其pH值與鹽基度之間并不存在對應(yīng)關(guān)系。具有相同鹽基度濃度的液體，當(dāng)濃度不同時，其pH值也不同。
3、氧化鋁含量
PAC(聚合氯化鋁)中氧化鋁含量是產(chǎn)品有效成分的衡量指標(biāo)，它與溶液的相對密度有一定的關(guān)系，一般說來相對密度越大，則氧化鋁含量越高。聚合氯化鋁黏度與氧化鋁含量有關(guān)，隨氧化鋁含量增大黏度增大。相同條件下，相同濃度氧化鋁條件下，聚合氯化鋁的粘度要低于硫酸鋁，更有利于輸送和使用。
二、氧化鋁(AI2O3)含量的測定
1、方法提要
在試樣中加酸使試樣解聚。加入過量的乙二胺四乙配二鈉溶液，使其與鋁及其他金屬離絡(luò)合。用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二鈉。再用氟化鉀溶液解析出絡(luò)合鋁離子，用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二鈉。
2、試劑和材料
①硝酸(GB/T 626)：1+12溶液;
②乙二胺四乙酸二鈉(GB/T 1401)：c(EDTA)約0.05mol/L溶液。
③乙酸鈉緩沖溶液：稱取272g乙酸鈉(GB/T 693)溶于水，稀釋至1000mL，搖勻。
④氟化鉀(GB/T 1271)：500g/L溶液，貯于塑料瓶中。
⑤硝酸銀(GB/T 670)：1g/L溶液;
⑥氯化鋅：c(ZnCI2)=0.0200mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液;
稱取1.3080g高純鋅(純度99.99%以上)，精確至0.0002g，置于100mL燒杯中。加入6～7mL鹽配(GB/T 622)及少量水，加熱溶解。在水浴上蒸發(fā)到接近干涸。然后加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
⑦二甲酚橙：5g/L溶液。
3、分析步驟
稱取8.0～8.5g液體試樣或2.8～3.0g固體試樣，精確至0.0002g，加水溶解，全部移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管移取20mL，置于250mL錐形瓶中，加2mL硝酸溶液(4.2.2.1)，煮沸1min。冷卻后加入20mL乙二胺四乙酸二鈉溶液(4.2.2.2)，再用乙酸鈉緩沖溶液(4.2.2.3)調(diào)節(jié)pH約為3(用精密pH試紙檢驗)，煮沸2min。冷卻后加入10mL乙酸鈉緩沖溶液(4.2.2.3)和2～4滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7)，用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黃色變?yōu)槲⒓t色即為終點。
加入10mL氟化鉀溶液(4.2.2.4)，加熱至微沸。冷卻，此時溶液應(yīng)呈黃色。若溶液呈紅色，則滴加硝酸(4.2.2.1)至溶液呈黃色。再用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.2.2.6)滴定，溶液顏色從淡黃色變?yōu)槲⒓t色即為終點。記錄第二次滴定消耗的氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積(V)。
(1)分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氧化鋁(AI2O3)含量(x1)按式(1)計算：
x1=Vc×0.05098/m×20/500 × 100=Vc×127.45/m----(1)
式中：
V——第二次滴定消耗的氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積mL;
C——氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實際濃度，mol/L;
m——試料的質(zhì)量，g;
0.05098——與1.00mL氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(ZnCI2)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜难趸X的質(zhì)量。
(2)允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值，液體產(chǎn)品不大于0.1%，固體樣品不大于0.2%。
